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泰合(6467)昨(20)日以每股承銷價105.6元由興櫃正式轉上市,早盤一度上漲逾一倍、達219.5元;終場收在200元,上漲94.5元,漲幅仍達89.57%,掛牌首日成交量逾3,000張。

泰合主力產品BEQIA抗血栓口溶膜正同步推進歐美藥證審查,歐盟預計2026年第4季取得上市許可,美國則以2027年4月22日為審查完成目標日期。

泰合生技以自主研發的經上皮藥物傳輸系統(TDS)為核心技術,專注505(b)(2)新劑型新藥開發。公司除了BEQIA外,也正積極推進長效型抗血栓口溶膜TAH3341、及肺纖維化口頰溶膜TAH0031,布局後續成長動能。

泰合董事長李世仁表示,BEQIA以Apixaban為主成分,主要針對需長期接受抗血栓治療的患者,具有無須飲水即可服用的特性。該產品已完成樞紐性臨床試驗,證實與原廠錠劑具有生物等效性,目前已向美國FDA提出新藥上市申請(NDA),進入為期十個月的審查程序。

在國際市場布局方面,泰合規劃2026年至2027年推進BEQIA歐美授權,採取原廠與非原廠合作雙軌策略。

訊息來源:摘錄經濟C5版

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